各位晚期實體瘤患者朋友及家屬：　　您好！　　經過中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院醫學倫理委員會的批準，一項針對晚期實體瘤患者的 I 期藥物臨床研究“評價 BR790 片單藥治療在標準治療后疾病進展或無標準治療的晚期實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效學及初步療效的開放、多中心的 I 期臨床研究（方案編號 QF-BR790-101）”正在我院開展?！　”狙芯恳勋@國家藥品監督管理局許可...

　　我院正在進行一項針對一線標準治療失敗后的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者的臨床研究，計劃招募752例患者?！　≡囼炈幬铮航鹜孜魡慰棺⑸湟?安慰劑聯合紫杉醇注射液?！　⊙芯磕康模涸u估在一線治療失敗后的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者中應用金 妥昔單抗注射液聯合紫杉醇注射液對比安慰劑聯合紫杉醇注射液的有效性和 安全性 ?！　⊙芯吭O計：多中心、隨機、雙盲、平行對照的Ⅲ期研究　　如果您符合以下主要條件，將有可...

　　尊敬的女士：　　由石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司申辦的一項“一項評價SG001注射液加含鉑化療聯合/不聯合貝伐珠單抗用于一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的Ⅲ期臨床研究”，經中國醫科科學院腫瘤醫院深圳醫院倫理委員會審議通過，現在婦科進行。主要研究SG001注射液加含鉑化療聯合/不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌的療效及其安...

　　尊敬的患者朋友：　　您們好！　　我院腫瘤內科正在開展一項評價靶向 BCMA 的嵌合抗原受體 T 細胞注射液 (CART-BCMA)治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期開放、 單臂、多中心臨床研究?！　≡撗芯恳呀洬@得國家藥品監督管理局 (批件號：CXSL1900147) 和本院臨床 試驗倫理委員會的批準，準備在本院開展臨床研究，預計將有約 60 名患者參加這項研究?！　∪裟?..

　　尊敬的患者和患者家屬：　　我院正在開展一項：重組人源化單克隆抗體MIL62注射液聯合來那度胺治療利妥昔單抗難治性濾 泡性淋巴瘤的多中心、隨機、對照、開放、Ⅲ期臨床研究?！　≡撗芯坑杀本┨鞆V實生物技術股份有限公司發起，中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授 作為主要研究者，在全國40多家醫院同步開展的臨床研究。 I 和 Ib/II 期的臨床結果顯示是 相對安全的，治療腫瘤控制情況良好。為保證臨床研究符...

　　尊敬的患者朋友：　　您好！　　我院正在進行一項多中心、開放、單臂Ia/Ib期臨床研究：FS- 1502在HER2   表達晚期惡性實體瘤患者中的劑量探索研究，及在HER2陽性局部晚期或轉移性 乳腺癌患者中的劑量擴展研究?！　≡撍幰呀浫〉脟宜幤繁O督管理局頒發的“臨床試驗通知書”  (編號：CXSL1800097、2022LB00006) 。本研究已獲得本院倫理委員...

　　尊敬的患者朋友：　　JAB-21822-1006 研究正在全國多家醫院開展“評價 JAB-21822 聯合 JAB-3312 用于 KRAS p.G12C 突變的晚期實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的多中心，開放，劑量遞增及擴展的 I/IIa 期臨床研究”。目前已經通過了國家藥品監督管理局的審評和中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院倫理委員會的批準，現面向社會招募晚期實體瘤患者?！　∧?..

　　由賽生醫藥研發（上海）有限公司發起、中山大學腫瘤防治中心的張力教授牽頭的一項名“REPLATINUM：RRx-001 與含鉑類二聯療法序貫給藥或含鉑類二聯療法單獨給藥作為小細胞肺癌三線或后續治療的一項對照、開放、國際隨機化 III 期研究”的臨床試驗，本研究為國際多中心臨床研究，計劃招募292位小細胞肺癌受試者?！　∵@項臨床研究已獲得國家藥品監督管理局和我院倫理委員會的批準?！　⒓颖卷椦芯康?..

尊敬的患者朋友及家屬:  　　我院正在開展一項評價WJ05129片在局部晚期或轉移性惡性實體瘤患者中口服給藥的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和初步有效性的劑量遞增、劑量擴展和療效拓展的I/II期臨床試驗研究。本研究已經獲得國家藥品監督管理局和我院倫理委員會的批準?！　”狙芯繑M納入局部晚期或轉移性惡性實體瘤患者。計劃在全國招募約126例患者，以探索該藥物在局部晚期或轉移性...

　　我院正在開展一項 TIRAGOLUMAB 聯合阿替利珠單抗和貝伐珠單抗用于既往未經治療的局部晚期不可切除的或轉移性PD-L1 陽性非鱗狀非小細胞肺癌患者的單臂 II 期的國內多中心臨床研究。 該研究已經獲得國家藥品監 督管理局的批準以及本院倫理委員會的審批，正在招募患者?！　∪绻辉\斷為非鱗非小細胞肺癌，并且符合下面基本要求，您可能有資格參與這項臨床研究：　　?    大...

　　研究背景　　賽沃替尼是由和記黃埔醫藥（上海）有限公司開發（以下稱為“申辦者”）的一種針對ＭＥＴ的小分子抑制劑，目前賽沃替尼治療MET外顯子14突變的局部晚期或轉移性肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的I期關鍵性研究達到預定的研究終點，已經遞交上市申請。本研究為賽沃替尼治療該適應癥人群的確證性研究，進一步驗證賽沃替尼治療MET外顯子14突變的NSCLC患者的療效和安全性?！　⊙芯拷榻B　　本...

　　尊敬的 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌患者：　　我院正開展一項“一項評價 TGRX-326 片單藥治療經二代 ALK 抑制劑治療失 敗的晚期 ALK 陽性非小細胞肺癌的療效和安全性的 II 期、多中心、單臂研究” 的臨床研究。此研究已獲得國家藥品監督管理局的藥物臨床試驗批準通知書(通 知書編號：2020 LP00924、2020LP00925)，并經我院倫理委員會批...

　　目前，我院正在進行由百濟神州(蘇州)生物科技有限公司發起的名為“一項替雷利珠單抗聯合 Sitravatinib 治療含鉑化療和抗PD-(L)1抗體治療期間或之后出現疾病進展的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的隨機3期研究 ”(研究編號BGB-A317- Sitravatinib-301)。本研究已獲得本院倫理委員會和國家藥品監督管理局的批準?！　≡囼炈幬铮?nbsp;　　研究藥物“替雷利珠單抗...

　　中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院正在開展一項由中國醫學科學院腫瘤醫院吳令英教授牽頭的全國多中心研究“注射用 BD0801  (賽伐珠單抗)聯合化療對比安慰劑聯 合化療在含鉑化療方案治療失敗的復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌患者  中的隨機雙盲 III 期研究”，本研究已經獲得中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院倫理委員 會的批準，現向社會公開招募患者約 ...

　　尊敬的患者：　　您好！　　本院正在開展一項旨在評估 D-1553 在晚期或轉移性實體瘤受試者中的安全 性、耐受性、藥代動力學和有效性的 1/2 期、開放研究，該試驗計劃在中國的約 50 家醫院進行，總共計劃招募 203 名 KRASG12C 突變實體瘤患者?！　⊙芯克幬锸且环N用于治療KRASG12C突變的試驗性藥物?！　”狙芯恳呀洬@得國家藥品監督管理局及醫院獨立倫理委員會/機構審查委員 會的審...

HER2+/ER+晚期乳腺癌患者臨床試驗受試者招募　　目前，本院腫瘤內科正在開展一項針對絕經后HER2+/ER+晚期乳腺癌患者的 III期臨床研究。研究藥物為Hemay022片是由天津和美奧康醫藥科技有限公司研發的化藥1.1類新藥。該藥屬于靶向臨床試驗藥物，現經國家市場監督管理總局批準（臨床批件號：2014L01637）進行Ⅲ期臨床研究。如果您或您的親友患HER2+/ER+晚期乳腺癌，且符合以下標...

　　親愛的受試者：　　您好！我院目前正在開展"AL8326 片單藥治療婦科惡性腫瘤的Ib期臨床研究”。研究藥物（AL8326片）已通過國家藥品監督管理局批準開展臨床試驗，預計全國6~10家研究中心參與試驗，現計劃招募50例符合條件的婦科惡性腫瘤受試者?！　≌心紬l件：符合以下條件的受試者可能入選?！　?.年齡 18~75 周歲（含邊界值）；　　2.確診為晚期非粘液性卵巢上皮癌、輸卵管癌或者...

　　尊敬的患者和患者家屬：　　我院正在開展一項“評價重組人源化單克隆抗體MIL93 注射液治療局部晚期或轉移性實 體瘤的耐受性、安全性、藥代動力學和初步療效的 I 期臨床研究”的臨床研究。該研究由北 京天廣實生物技術股份有限公司發起，中國醫學科學院腫瘤醫院黃鏡教授作為組長單位主要 研究者。該項臨床研究已經通過國家市場監督管理總局的批準(批件號2020LP00616),  并獲得了中國醫學...

　　一、試驗設計簡介　　本研究為一項多中心、開放性、單藥治療設計的I/II期臨床研究，試驗藥物為抗EGFR/c-Met雙特異性抗體MCLA-129，主要目的是評估MCLA-129在晚期非小細胞肺癌或其他實體瘤（包括但不限于頭頸癌、結直腸癌等）中的安全性、藥代動力學特征和療效。研究分為兩部分：第一部分為劑量探索I期研究，包括劑量遞增階段和劑量擴展階段；第二部分為平行隊列擴展II期研究?！　《?、適應癥...